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肌萎縮側索硬化模型

  • 詳情描述
    • 商品名稱: 肌萎縮側索硬化模型

    肌萎縮側索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一種致命的進行性神經退行性疾病，以進行性運動神經元死亡為特征，表現為肌肉無力、進行性癱瘓，并在發病后3~5年內因呼吸衰竭而死亡。

    1.模型定義：
    肌萎縮側索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一種致命的進行性神經退行性疾病，以進行性運動神經元死亡為特征，表現為肌肉無力、進行性癱瘓，并在發病后3~5年內因呼吸衰竭而死亡。
     

    2.肌萎縮側索硬化模型構建：
    ALS轉基因模型ALS轉基因模型鼠包括TDP-43/TDP-25/TDP- 43M337V43 、SOD1（超氧化物歧化酶1）和C9ORF72（9號染色體開放閱讀框72基因）非編碼區的GGGGCC重復等多種不同的模型。同時TDP-43野生型及其截短和突變體已被證實是目前最成熟的研究ALS發病機制的動物模型。

關鍵詞：

銳格生物科技

所屬分類：

神經系統

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